Association "Little Hope"

L'association "Little Hope" est une association loi 1901 à but non lucratif.
Son unique but est d'aider les parents, enfants, jeunes adultes et adultes touchés par le Syndrome de Little dans leurs démarches.

Le Syndrome de Litlle
Le Syndrome de Little est un handicap moteur dû à une hémoragie cérébrale. Il provoque une hyper-spasticité (raideur excessive des muscles) et d'eventuelles difficultés au niveau des membres supérireurs. Il convient donc de commencer la kinésithérapie le plus tôt possible afin d'améliorer au maximum la qualité de vie de la personne atteinte du Syndrome.

L'association
L'association "Litlle Hope" a pour objectif de venir en aide aux personnes atteintes du Syndrome dans leurs démarches quotidiennes. Nous entendons par là : l'aide à la scolarisation des enfants
le conseil sur les démarches à suivre
L'écoute et le soutien des enfants, jeunes adultes et parents touchés par le Syndrome de Little
L'information au sujet de toutes les aides pouvant être apportées aux personnes atteintes du Syndrome

Nous contacter
Pour plus d'informations, ou pour poser toutes vos questions, contactez nous à l'adresse suivante : association.littlehope@gmail.com

Le mot...
Parce que nous savons combien il est difficile de faire accepter la différence, et combien il est difficile de l'accepter soi-même.
Etant nous mêmes confrontés au syndrome de Little, nous avons conscience qu'au-delà du regard des autres, c'est le regard que l'on porte sur soi qui est difficile à admettre.
Parce que nous savons également que les questions qui restent sans réponses sont nombreuses...
Nous souhaitons, par le biais de l'association, faire découvrir le syndrome de Little au grand public, ainsi qu'accompagner les personnes atteintes du syndrome de Little dans leurs démarches comme dans leur vie quotidienne.
Parce que leur seule différence, c'est d'être uniques...


Merci à tous pour votre aide !